Kortykosteron
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
11β,21-dihydroksypregn-4-eno-3,20-dion |
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C21H30O4
|
| Masa molowa
|
346,46 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
50-22-6
|
| PubChem
|
5753
|
| DrugBank
|
DB04652
|
| SMILES
|
CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(CC4(C3CCC4C(=O)CO)C)O |
|
| InChI
|
InChI=1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1 |
| InChIKey
|
OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Kortykosteron – organiczny związek chemiczny, glikokortykoidowy hormon sterydowy (21-węglowy) wydzielany przez korę nadnerczy, wydzielany pod wpływem adrenokortykotropiny. Ma zbliżone działanie do kortyzolu. Wpływa stymulująco na proces glukoneogenezy.
Przypisy
