Sermorelin
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Freiname | Sermorelin[1] | ||||||||||||
Summenformel | C149H246N44O42S | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[2] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 3357,88 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[3] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Sermorelin ist der WHO-Freiname für GHRH-(1-29)-peptidamid, ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH, Somatoliberin). Es ist ein amidiertes Fragment des menschlichen Somatoliberins mit der Aminosäuresequenz (1)Tyr-Ala-Asp-Ala-IIe-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Glu-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Glu-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2(29).[4]
Verwendung
Sermorelin wird als Diagnostikum der Funktionsfähigkeit der wachstumshormonbildenden Zellen des Hypophysenvorderlappens bei Verdacht auf Wachstumshormonmangel verwendet.[4][5] Es wurde 1990 zuerst patentiert.[6]
Regulierung
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit dem 20. August 1999 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Sermorelinacetat enthalten.[7]
Sermorelin ist auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) geführt.[8] Die Verwendung zum Zweck des Dopings im Sport ist verboten, in diesem Zusammenhang ebenso Handel und Besitz „nicht geringer Mengen“.[9]
Fertigpräparate
Geref (D; a. A.)
Für die arzneiliche Verwendung kommt der Wirkstoff als lyophilisiertes Sermorelinacetat zum Einsatz. Es ist ein weißer Feststoff.[10]
Die Verabreichung erfolgt intravenös.[4]
Einzelnachweise
- ↑ https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-27
- ↑ Product Specification Growth Hormone Releasing Factor Fragment 1-29 amide human, Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Februar 2025.
- ↑ a b c Datenblatt Sermorelin, ≥97% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Februar 2025 (PDF).
- ↑ a b c Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Springer Berlin Heidelberg, 1998, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 560 f. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Amitabh Prakash, Karen L. Goa: Sermorelin - A Review of its Use in the Diagnosis and Treatment of Children with Idiopathic Growth Hormone Deficiency. In: BioDrugs. Band 12, Nr. 2, 1999, S. 139–157, doi:10.2165/00063030-199912020-00007.
- ↑ Junichi Ishida, Masakazu Saitoh, Nicole Ebner, Jochen Springer, Stefan D. Anker, Stephan von Haehling: Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development. In: JCSM Rapid Communications. Band 3, Nr. 1, 2020, S. 25–37, doi:10.1002/rco2.9.
- ↑ Sermorelin Acetate. OEHHA, 20. August 1999, abgerufen am 26. Februar 2025 (englisch).
- ↑ Bundesgesetzblatt Teil II - Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping. In: recht.bund.de. 27. Februar 2025, abgerufen am 27. Februar 2025.
- ↑ AntiDopG - Gesetz gegen Doping im Sport. In: gesetze-im-internet.de. 10. Dezember 2015, abgerufen am 27. Februar 2025.
- ↑ Shelly Rainforth Collins: Elsevier's 2022 Intravenous Medications. Elsevier, 2021, ISBN 978-0-323-82516-0, S. 1205-IA7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sermorelinacetat: CAS-Nr.: 114466-38-5, PubChem: 91820622 , ChemSpider: 38236369 , Wikidata: Q72507408 . (Sermorelinacetat (1:x) · y H2O)
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Sermorelinacetat (unspezifiziertes Acetat): CAS-Nr.: 516482-86-3, PubChem: 16132412 , ChemSpider: 17289070 , Wikidata: Q132781684.