Strukturformel
Allgemeines
Name	Butylglycidylether
Andere Namen	2,3-Epoxypropanol-1-butylether 1-Butoxy-2,3-epoxypropan Butyl-2,3-epoxypropylether 1,2-Epoxy-3-butoxypropan 1-Butylglycidylether
Summenformel	C7H14O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2426-08-6 EG-Nummer 219-376-4 ECHA-InfoCard 100.017.616 PubChem 17049 ChemSpider 16149 Wikidata Q2404890
Eigenschaften
Molare Masse	130,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,91 g·cm−3[1]
Siedepunkt	164–166 °C[1]
Dampfdruck	3,5 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Brechungsindex	1,4190 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​302+332​‐​315​‐​317​‐​319​‐​335​‐​341​‐​351​‐​361​‐​411 P: 210​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten	1660 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] 2300 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Butylglycidylether (genauer n-Butylglycidylether) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide und Ether.

Butylglycidylether kann durch Kondensation von 1-Butanol mit Epichlorhydrin und anschließender Dehydrochlorierung mit Lauge zur Bildung des Epoxidrings gewonnen werden.^[4]

Butylglycidylether ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die wenig löslich in Wasser ist.^[1]

Butylglycidylether wird als Gießmaterial, Klebstoff und als Epoxidverdünner verwendet.^[2]

Die Dämpfe von Butylglycidylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt etwa 40 bis 61 °C, Zündtemperatur 215 °C) bilden.^[1] Beim Menschen verursacht Butylglycidylether nach akuter Inhalation außer Schleimhautreizungen vor allem Nausea mit Erbrechen, starke Kopfschmerzen, Ataxie und Anorexie. Butylglycidylether ist sehr lipophil und wird sehr gut durch die Haut aufgenommen. Am Menschen wurden beträchtliche Sensibilisierungen beobachtet.^[5]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Butylglycidylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt n-Butyl glycidyl ether, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ Eintrag zu butyl glycidyl ether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Januar 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Eintrag zu N-Butyl Glycidyl Ether in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 29. Januar 2019.
5. ↑ 1-n-Butoxy-2,3-epoxypropan In: MAK Value Documentation in German language, 1987, Wiley Online Library, abgerufen am 29. Januar 2019.