Steroider är en typ av lipider eller fettlösliga molekyler som kännetecknas av fyra sammankopplade kolväteringar. Dessa ringar är kondenserade, alltså ihopsatta med en vägg per "ringpar".

Steroider har två huvudsakliga biologiska funktioner, som viktiga komponenter i cellmembran som ändrar membranfluiditet och som signalmolekyler. Exempel är lipidkolesterolet, könshormonerna estradiol och testosteron,^[2]:10–19 anabola steroider och det antiinflammatoriska kortikosteroidläkemedlet dexametason.^[3] Hundratals steroider finns i svampar, växter och djur. Alla steroider tillverkas i celler från sterolerna lanosterol (opistokonter) eller cycloartenol (växter). Lanosterol och cykloartenol härrör från cykliseringen av triterpenskvalen.^[4]

Steroider är uppkallade efter steroiden kolesterol^[5] som först beskrevs i gallstenar från antikens grekiska kole- ' galla' och stereos ' fast '.^[6][7][8]

Steroidkärnan (kärnstrukturen) kallas gonan (cyklopentanoperhydrofenantren).^[9] Den består vanligtvis av sjutton kolatomer, bundna i fyra sammansmälta ringar: tre sexledade cyklohexanringar (ringarna A, B och C i den första illustrationen) och en femledad cyklopentanring (D-ringen). Steroider varierar beroende på de funktionella grupperna som är fästa vid den fyrringiga kärnan och av ringarnas oxidationstillstånd. Steroler är former av steroider med en hydroxigrupp i position tre och ett skelett som härrör från kolestan.^{[1]:1785f[10]} Steroider kan också modifieras mer radikalt, till exempel genom förändringar av ringstrukturen, till exempel genom att skära av en av ringarna. Avklippning av Ring B producerar sekosteroider varav en är vitamin D₃.

Utrymmesfyllande representation

Strukturdiagram

5a-dihydroprogesteron (5a-DHP), en steroid. Formen på de fyra ringarna hos de flesta steroider illustreras (kolatomer i svart, syre i rött och väte i grått). Den opolära "skivan" av kolväte i mitten (grå, svart) och de polära grupperna vid motsatta ändar (röda) är vanliga egenskaper hos naturliga steroider. 5α-DHP är ett endogent steroidhormon och en biosyntetisk mellanprodukt.

De viktigaste klasserna av steroidhormoner, med framträdande medlemmar och exempel på relaterade funktioner, är:^[11][12]

• Kortikosteroider
  • Glukokortikoider
    • Kortisol, en glukokortikoid vars funktioner inkluderar immunsuppression
  • Mineralokortikoider
    • Aldosteron, en mineralokortikoid som hjälper till att reglera blodtrycket genom vatten- och elektrolytbalansen
• Sexsteroider
  • Gestagen
    • Progesteron, som reglerar cykliska förändringar i livmoderns endometrium och upprätthåller en graviditet
  • Androgener
    • Testosteron, som bidrar till utveckling och underhåll av manliga sekundära könsegenskaper
  • Östrogener
    • Estradiol, som bidrar till utveckling och underhåll av kvinnliga sekundära könsegenskaper

Ytterligare klasser av steroider är

• Neurosteroider som DHEAoch allopregnanolon
• Gallsyror som taurocholsyra
• Aminosteroid neuromuskulärt blockerande medel (huvudsakligen syntetiska) som pankuroniumbromid
• Steroidala antiandrogener (huvudsakligen syntetiska) såsom cyproteronacetat
• Steroidogeneshämmare (främst exogena) som alfatradiol
• Membransteroler som kolesterol, ergosterol och olika fytosteroler
• Toxiner som steroidsaponiner och kardenolider / hjärtglykosider

Samt följande klass av sekosteroider (steroider med öppen ring):

• D-vitaminformer som ergocalciferol, cholecalciferol och calcitriol

Steroider och deras metaboliter fungerar ofta som signalmolekyler (de mest anmärkningsvärda exemplen är steroidhormoner) och steroider och fosfolipider är komponenter i cellmembran.^[13] Steroider som kolesterol minskar membranfluiditeten.^[14] Liksom lipider är steroider högt koncentrerade energidepåer. De är dock vanligtvis inte energikällor. Hos däggdjur metaboliseras och utsöndras de normalt.

Steroider spelar avgörande roll i ett antal sjukdomar, som maligniteter som prostatacancer, där steroidproduktion inuti och utanför tumören främjar cancercellers aggressivitet.^[15]

• Binjure
• Batrachotoxin
• Feromon

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Steroid, 14 november 2024.

• ”Organic Chemistry: Natural products, Steroids”. Chemical History: Reviews of the Recent Literature. Cambridge: RSC Publ. 2005. ISBN 978-0-85404-464-1. 
• ”Russell Marker Creation of the Mexican Steroid Hormone Industry - Landmark -”. Russell Marker Creation of the Mexican Steroid Hormone Industry - Landmark -. American Chemical Society. 1999. https://www.acs.org/content/acs/en/education/whatischemistry/landmarks/progesteronesynthesis.html. 
• Steroid Chemistry at a Glance. Hoboken: Wiley. 2011. doi:10.1002/9780470973639. ISBN 978-0-470-66085-0.  A concise history of the study of steroids.
• ”A case study in biomimetic total synthesis: polyolefin carbocyclizations to terpenes and steroids”. Chemical Reviews 105 (12): sid. 4730–56. Dec 2005. doi:10.1021/cr040623l. PMID 16351060.  A review of the history of steroid synthesis, especially biomimetic.
• ”Treatment and health outcomes in adults with congenital adrenal hyperplasia”. Nature Reviews. Endocrinology 10 (2): sid. 115–24. Feb 2014. doi:10.1038/nrendo.2013.239. PMID 24342885.  Adrenal steroidogenesis pathway.
• ”Cortoic acids”. Recent Progress in Hormone Research: Proceedings of the 1979 Laurentian Hormone Conference. Elsevier Science. 22 October 2013. Sid. 345–391. ISBN 978-1-4832-1956-1. 
• ”Steroidogenesis”. Pathophysiology of the Endocrine System. Colorado State University. 20 October 2001. http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/pathphys/endocrine/basics/steroidogenesis.html. 

Wikimedia Commons har media som rör Steroid.