Langbahn Team – Weltmeisterschaft

Squalen

Squalen

Systematiskt namn(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-Hexametyltetrakosa-2,6,10,14,18,22-hexaen[1]
Kemisk formelC30H50
Molmassa410,72 g/mol
UtseendeBlekgul klar vÀtska
CAS-nummer111-02-4
SMILESCC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C=C(/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)/C)/C)C
Egenskaper
Densitet0,858 g/cmÂł
SmĂ€ltpunkt-5 Â°C ([2])
Kokpunkt285 Â°C (vid 3.3 kPa[3])
SI-enheter & STP anvÀnds om ej annat angivits
Ej att förvÀxla med squalan.
Förenklad version av steroidsyntesen som visar mellanleden isopentenylpyrofosfat (IPP), dimetylallylpyrofosfat (DMAPP) och geranylpyrofosfat (GPP) och squalen. NÄgra mellanled har utelÀmnats.

Squalen Àr en naturligt förekommande organisk förening med 30 kolatomer som ursprungligen erhölls för kommersiella ÀndamÄl frÄn hajleverolja (hÀrav namnet: Squalus Àr namnet pÄ det slÀkte till vilket bland annat pigghajen hör)), men numera anvÀnds vÀxtkÀllor (frÀmst vegetabiliska oljor) ocksÄ, exempelvis amarantfrön, ris, vetegroddar och oliver. Den finns ocksÄ i hög koncentration i magoljan hos fÄglar tillhörande Procellariiformes (till exempel stormfÄglar). Alla vÀxter och djur producerar squalen som ett biokemiskt mellanled, Àven mÀnniskor.

Squalen Àr ett kolvÀte och en triterpen och det Àr en naturlig och viktig del av syntesen av alla steroler (inklusive kolesterol, steroidhormoner och vitamin D i mÀnniskokroppen).[4]

Squalen anvÀnds till kosmetika, och pÄ senare tid som en immunologisk adjuvant i vacciner. Squalen har antagits vara en viktig ingrediens i medelhavsdieten eftersom det kan vara en kemoprofylaktisk substans som skyddar mot cancer.[5][6]

Biosyntes

TvÄ farnesylpyrofosfatmolekyler (som bildats frÄn GPP + IPP) kondenseras (genom reduktion med NADPH under enzymet squalensyntas) och bildar en squalenmolekyl.


Roll i steroidsyntesen

Hos djuren Àr squalen den biokemiska prekursorn till alla steroider.[7] Oxidation (enzym squalenmonooxygenas) av en av squalens terminala dubbelbindningar ger 2,3-squalenoxid, som undergÄr enzymkatalyserad cyklisering vilket ger lanosterol, varifrÄn sedan kolesterol och andra steroider kan syntetiseras.

Hos vÀxter Àr squalen en prekursor till stigmasterol och hos vissa svampar till ergosterol. DÀremot producerar inte cyanobakterier och en del bakterier squalen och mÄste fÄ det frÄn omgivningen om de behöver det.

Squalen hos hajar

Squalen Àr en förening med lÀgre densitet (855 g/l) Àn vatten och lagras ofta i kroppen, speciellt levern, hos broskfiskar som hajar, eftersom de saknar simblÄsa och dÀrför mÄste sÀnka sin densitet med hjÀlp av oljor och fetter. En trend att producera hÀlsokostprodukter innehÄllande squalen har lett till att hajar har kommit att fiskas för leverns skull. MiljöhÀnsyn och andra likartade skÀl har dÀrför motiverat att squalenet tas frÄn vegetariska kÀllor[8] eller biosyntetiska processer i stÀllet.[9]

Referenser

  1. ^ PubChem 1105
  2. ^ Ernst, Josef; Sheldrick, William S.; Fuhrhop, Juergen H. (1976). ”Crystal structure of squalene”. Angewandte Chemie 88 (24): sid. 851. doi:10.1002/ange.19760882414. 
  3. ^ Merck Index, 11th Edition, 8727
  4. ^ ”Cholesterol Synthesis”. Arkiverad frĂ„n originalet den 4 juli 2017. https://web.archive.org/web/20170704121951/http://www.rpi.edu/dept/bcbp/molbiochem/MBWeb/mb2/part1/cholesterol.htm#prenyl. LĂ€st 20 november 2014. 
  5. ^ Smith, Theresa J (2000). ”Squalene: potential chemopreventive agent”. Expert Opinion on Investigational Drugs 9 (8): sid. 1841–8. doi:10.1517/13543784.9.8.1841. PMID 11060781. 
  6. ^ Owen, R W; Haubner, R; WĂŒrtele, G; Hull, W E; Spiegelhalder, B; Bartsch, H (2004). ”Olives and olive oil in cancer prevention”. European Journal of Cancer Prevention 13 (4): sid. 319–26. doi:10.1097/01.cej.0000130221.19480.7e. PMID 15554560. 
  7. ^ Bloch, Konrad E. (1983). ”Sterol, Structure and Membrane Functio”. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology 14: sid. 47–92. doi:10.3109/10409238309102790. 
  8. ^ Environmental Working Group: Unilever takes a bite out of your face cream
  9. ^ Amyris: Amyris and Soliance Partner to Commercialize Renewable Bio-Sourced Cosmetics Arkiverad 29 november 2014 hÀmtat frÄn the Wayback Machine.