Tymidyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-(2-deoksy-β-D-erytro-pentofuranozylo)-5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N2O5
Masa molowa	242,23 g/mol
Wygląd	biały proszek
Identyfikacja
Numer CAS	50-89-5
PubChem	5789
DrugBank	DB04485
SMILES CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
InChI InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1 InChIKey IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalna[1] w innych rozpuszczalnikach kwas octowy: rozpuszczalna[1] Temperatura topnienia 188 °C
Podobne związki
Podobne związki	urydyna, deoksycytozyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Tymidyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów pirymidynowych, zbudowany z azotowej zasady pirymidynowej tyminy oraz pięciowęglowego cukru prostego (pentozy) – deoksyrybozy połączonych wiązaniem N-glikozydowym. Jest jednym z czterech nukleozydów, z których zbudowany jest DNA.

• kwasy nukleinowe
• nukleotydy