Linatyna
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (2R)-1-{[(4S)-4-amino-4-karboksybutanoilo]amino}pirolidyno-2-karboksylowy |
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C10H17N3O5
|
| Masa molowa
|
259,26 g/mol
|
| Wygląd
|
amorficzny proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
10139-06-7
|
| PubChem
|
160920
|
| SMILES
|
C1CC(N(C1)NC(=O)CCC(C(=O)O)N)C(=O)O |
|
| InChI
|
InChI=1S/C10H17N3O5/c11-6(9(15)16)3-4-8(14)12-13-5-1-2-7(13)10(17)18/h6-7H,1-5,11H2,(H,12,14)(H,15,16)(H,17,18)/t6-,7+/m0/s1 |
| InChIKey
|
KWWHDNLMGLRNRN-NKWVEPMBSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Linatyna – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, pochodna proliny, antagonista witaminy B6. Jest pierwszym występującym naturalnie kwasem z ugrupowaniem hydrazynowym, który wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Została wyizolowana z lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum)[1].
Przypisy
- ↑ a b c d e Linatine, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).
- ↑ Linatine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-18] (ang.).
