Kwas ruberytrynowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1-hydroksy-2-[(2S ,3R ,4S ,5S ,6R )-3,4,5-trihydroksy-6-{[(2S ,3R ,4S ,5R )-3,4,5-trihydroksyoksan-2-ylo]oksymetylo]oksan-2-ylo}oksyantraceno-9,10-dion
Inne nazwy i oznaczenia
1-hydroksy-2-[(6-O -β-D -ksylopiranozylo-β-D -glukopiranozylo)oksy]-9,10-antracenodion; 2-β-prymwerozyd alizaryny
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C25 H26 O13
Masa molowa
534,47 g/mol
Wygląd
złotożółte, gładkie, lśniące kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS
152-84-1
PubChem
92101
SMILES
C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC3=C(C4=C(C=C3)C(=O)C5=CC=CC=C5C4=O)O)O)O)O)O)O)O
InChI
InChI=1S/C25H26O13/c26-12-7-35-24(22(33)18(12)29)36-8-14-20(31)21(32)23(34)25(38-14)37-13-6-5-11-15(19(13)30)17(28)10-4-2-1-3-9(10)16(11)27/h1-6,12,14,18,20-26,29-34H,7-8H2/t12-,14-,18+,20-,21+,22-,23-,24+,25-/m1/s1
InChIKey
GCGGSVAWTYHZBI-CVQRFVFPSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Kwas ruberytrynowy – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów , 2-β-prymwerozyd alizaryny . Został wyizolowany z korzeni marzany barwierskiej po raz pierwszy w 1826 roku przez Pierre’a Jeana Robiqueta i Jean-Jacques’a Colina [2] gatunkach z rodziny marzanowatych , m.in. w Oldenlandia umbellata [3] Morinda officinalis [4]
Poprzez hydrolizę kwasową w podwyższonej temperaturze lub enzymatyczną kwasu ruberytrynowego otrzymuje się odpowiedni aglikon – alizarynę [5] purpuryny [2]
Przypisy
↑ a b c d Ruberythric Acid , [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals , wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company , 2001, ISBN 0-911910-13-1 , OCLC 224225657 (ang. ) .↑ a b Jaime J. Wisniak Jaime J. , Jean-Jacques Colin (ang. ) .↑ C.P. C.P. Khare C.P. C.P. , Indian Medicinal Plants. An Illustrated Dictionary ISBN 978-0-387-70637-5 (ang. ) .↑ Debra D. Rayburn Debra D. , Let’s Get Natural with Herbs ISBN 978-1-886940-95-6 (ang. ) .↑ Thomas T. Bechtold Thomas T. , Rita R. Mussak Rita R. , Handbook of Natural Colorants , Wiley, 2009, s. 164, ISBN 978-0-470-51199-2 (ang. ) . 
