Kwas p-aminosalicylowy

Kwas p-aminosalicylowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 4-amino-2-hydroksybenzoesowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	PAS
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7NO3
Masa molowa	153,14 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały proszek o dużej objętości, ciemniejący pod wpływem powietrza i światła
	Identyfikacja
Numer CAS	65-49-6
PubChem	4649
DrugBank	DB00233
SMILES
	C1=CC(=C(C=C1N)O)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)
	InChIKey
	WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	trudno
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: rozpuszczalny
Temperatura topnienia	135–145 °C
Niebezpieczeństwa
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22, R36
Zwroty S	S26
Numer RTECS	VO1225000
	Podobne związki
Podobne związki	PABA, kwas antranilowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	50–60%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas p-aminosalicylowy, PAS – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych aminokwasów, lek przeciwgruźliczy wprowadzony do lecznictwa w 1946 roku, jako lek wspomagający przy terapii innymi lekami przeciwgruźliczymi np. streptomycyną. Miał za zadanie utrudnianie wytwarzania się szczepów opornych na leki. Obecnie jest to zastępczy lek przeciwgruźliczny; rzadko stosowany, ponieważ jest źle tolerowany przez chorych.

Lek ten może wywoływać m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), odwracalny zespół tocznia rumieniowatego układowego i objawy przypominające mononukleozę (gorączka, wysypka, powiększenie węzłów chłonnych i wątroby) a także methemoglobinemię, plamicę naczyniową czy oksydatywną hemolizę.