Heksanol

Heksanol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN	heksanol
inne	alkohol heksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	heksan-1-ol, 1-heksanol, n-heksanol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H14O
Inne wzory	C6H13OH
Masa molowa	102,17 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	111-27-3; 23275-26-5 (sól glinowa)
PubChem	8103
SMILES
	CCCCCCO
InChI
	InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
	InChIKey
	ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,8136 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo rozpuszczalny: 5,9 g/kg
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu, acetonie i chloroformie, mieszalny w każdym stosunku z eterem dietylowym i benzenem
Temperatura topnienia	−46,4 °C
Temperatura wrzenia	156,9 °C
Punkt krytyczny	337,9 °C; 3,40 MPa; 381 cm³/mol ≈ 0,268 g/cm³
logP	2,03
Współczynnik załamania	1,4178 (589 nm, 20 °C)
Lepkość	4,58 mPa·s
Napięcie powierzchniowe	25,77 mN/m
Prężność pary	0,11 kPa
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Zwroty H	H226, H302+H312, H319
Zwroty P	P210, P233, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P305+P351+P338
Temperatura zapłonu	60 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu	290 °C
Granice wybuchowości	1,2–7,7%
Numer RTECS	MQ4025000
Dawka śmiertelna	LD50 720 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Heksan-1-ol – organiczny związek chemiczny z grupy alkanoli, stosowany w chemii organicznej jako rozpuszczalnik oraz do produkcji perfum.

Przypisy

↑ ^a ^b Nomenklatura związków organicznych 2023 ↓, P-63.1.2 Systematyczne nazwy alkoholi, fenoli, enoli i enoli, s. 647.
↑ Nomenklatura związków organicznych 2023 ↓, P-14.3.4.2, s. 28.
↑ ^a ^b ^c ^d 1-Hexanol [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 30 czerwca 2021, numer katalogowy: 471402 [dostęp 2022-08-12] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Haynes 2016 ↓, s. 3-298.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-175.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 5-153.
↑ ^a ^b ^c Haynes 2016 ↓, s. 6-75.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 6-245.
↑ Haynes 2016 ↓, s. 6-192.
↑ ^a ^b Haynes 2016 ↓, s. 15-17.
↑ 1-Hexanol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2022-08-12] (ang.).

Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023] .
CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).