Finasteryd
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C23H36N2O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
372,54 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria X | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Finasteryd (łac. Finasteridum) – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów, syntetyczny związek 4-azasteroidowy. Jest inhibitorem enzymu 5-α-reduktazy, przekształcającego testosteron w jego bardziej aktywną formę, 5-alfa-dihydrotestosteron (DHT). Stosowany jako lek u mężczyzn z łagodnym rozrostem stercza[5] oraz w leczeniu łysienia typu męskiego (androgenicznego)[6].
Działanie
Finasteryd zmniejsza stężenie DHT we krwi i w gruczole krokowym. Powoduje to zmniejszenie objętości gruczołu i w związku z tym zwiększa przepływ cewkowy. Łagodzi objawy przerostu prostaty i zmniejsza ryzyko zaostrzenia się stanu pacjenta[7].
Przeciwwskazania
Finasterydu nie podaje się kobietom i dzieciom. Lek jest szczególnie niebezpieczny dla płodu – może powodować zaburzenia rozwojowe płodów męskich. Ponieważ finasteryd może się wchłaniać przez skórę, kobiety w ciąży nie powinny nawet dotykać pokruszonych tabletek[8][5][9].
Preparaty handlowe
Preparaty handlowe dostępne w Polsce (marzec 2021): Adaster, Androstatin, Androster, Antiprost, Apo-Fina, Finagen, Finahit, Finamef, Finanorm, Finapil, Finaran, Finaride, Finaster, Finasterid, Finasteridum, Finpros, Finxta, Hyplafin, Nezyr, Penester, Propecia, Proscar, Symasteride, Uronezyr, Zasterid[10].
Przypisy
- ↑ a b c d Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Finasteryd (nr F1293) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Finasteride, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-18] (ang.).
- ↑ Finasteride, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01216 (ang.).
- ↑ a b Drug Approval Package [online], www.accessdata.fda.gov [dostęp 2018-04-16] .
- ↑ Drug Approval Package [online], www.accessdata.fda.gov [dostęp 2018-04-16] .
- ↑ ElizabethStoner, The clinical development of a 5α-reductase inhibitor, finasteride, „The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology”, 37 (3), 1990, s. 375–378, DOI: 10.1016/0960-0760(90)90487-6, PMID: 1701660 (ang.).
- ↑ Pharmindex 2008
- ↑ Finasteryd, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-03-16] .
- ↑ Finasteryd, [w:] Indeks Leków MP, lista preparatów, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-03-16] .
Bibliografia
- Farmakologia – Podstawy farmakoterapii, podręcznik dla studentów i lekarzy pod red. Wojciecha Kostowskiego, wyd. II poprawione, PZWL, Warszawa 2001
- Pharmindex 2008