Detomdidyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-(2,3-dimetylobenzylo)-1H-imidazol Inne nazwy i oznaczenia farm. detomidinum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H14N2
Masa molowa	186,25 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	76631-46-4
PubChem	56032
DrugBank	DB11556
SMILES CC1=C(C(=CC=C1)CC2=CN=CN2)C
InChI InChI=1S/C12H14N2/c1-9-4-3-5-11(10(9)2)6-12-7-13-8-14-12/h3-5,7-8H,6H2,1-2H3,(H,13,14) InChIKey RHDJRPPFURBGLQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 114–116 lub 118–119 °C (wolna zasada)[1] 160 °C (chlorowodorek)[1]
Podobne związki
Pochodne	medetomidyna (pochodna metylowa)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Detomidyna (łac. detomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylenowym z pierścieniem o-ksylenu, będący agonistą receptora α2-adrenergicznego. Jest stosowana jako środek uspokajający(inne języki) dla koni. Zwykle podawana jest w postaci soli, jako chlorowodorek. Oficjalnie zatwierdzona przez FDA do stosowania u koni, jednak badano ją pod kątem stosowania u innych dużych zwierząt. Ma właściwości uspokajające, nasenne i przeciwbólowe^[2][3]. Jest dostępna pod nazwami handlowymi Dormosedan lub Equimidine^[1].