Chlorek acetylu
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
25-mililitrowa butelka z chlorkiem acetylu | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C2H3ClO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
CH3COCl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
78,50 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna dymiąca ciecz o duszącym zapachu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki |
chlorek piwaloilu, kwas octowy, bezwodnik octowy, bromek acetylu, chloroaceton, fosgen, acetamid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Chlorek acetylu – organiczny związek chemiczny z grupy chlorków kwasowych kwasów karboksylowych, pochodna kwasu octowego.
Otrzymywanie
Chlorek acetylu otrzymuje się przez reakcję bezwodnego octanu sodu z chlorkiem sulfurylu[12].
Właściwości
Na powietrzu „dymi”[12] (tworzy się mgła chlorku acetylu, kwasu octowego i chlorowodoru). Ma gryzący zapach. Silnie drażni błony śluzowe i skórę[13].
Zastosowanie
Stosowany jako energiczny czynnik acetylujący w syntezie organiczej, reaguje m.in. z fenolami i aminami[12].
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-6.
- ↑ a b c Acetyl chloride, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy 43262 [dostęp 2016-09-05] .
- ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 6-231.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 15-13.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 6-95.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 9-53.
- ↑ a b Chlorek acetylu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-09-05] (ang.).
- ↑ a b Chlorek acetylu (nr 00990) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-09-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Acetyl Chloride, Reagent [online], ScienceLab [dostęp 2016-09-05] [zarchiwizowane z adresu 2012-03-24] (ang.).
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 16-19.
- ↑ a b c Encyklopedia popularna. Wyd. 2. T. I. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1983, s. 20. ISBN 83-01-00000-7.
- ↑ Chlorek acetylu, międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy (pol. • ang.).
Bibliografia
CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).