Benperydol

Benperydol
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	benperidolum
inne	benzeridol, benzoperidol, benzperidol, McN-JR-4584, 2062-84-2
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H24FN3O2
Masa molowa	381,44 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	983-42-6; 74298-73-0 (chlorowodorek)
PubChem	16363
DrugBank	DB12867
InChI
	InChI=1S/C22H24FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-10,18H,3,6,11-15H2,(H,24,28)
	InChIKey
	FEBOTPHFXYHVPL-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	haloperydol, trifluperydol
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N05AD07
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwpsychotyczne
Metabolizm	wątrobowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna
	Multimedia w Wikimedia Commons

Benperydol, benperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1965 roku. Jest jednym z najsilniejszych leków przeciwpsychotycznych na europejskim rynku farmaceutycznym. Z przeglądu systematycznego badań klinicznych Cochrane Collaboration z roku 2005 wynika, że brakuje randomizowanych badań klinicznych mogących jednoznacznie wykazać skuteczność benperydolu w leczeniu schizofrenii; autorzy zwrócili też uwagę, że interesujący profil leku zasługuje na dalsze badania^[1].

Benperydol stosowany jest do tłumienia popędu seksualnego u sprawców przestępstw seksualnych^[2].

Mechanizm działania

Benperydol ma wysokie powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D₂ (K_i = 0,02) i D₄ (K_i = 0,06)^[3]. Badania na zwierzętach sugerowały wysokie powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5-HT_2A (K_i = 1,2–3,7)^[4].

Preparaty

Benperydol dostępny jest w niektórych krajach w postaci preparatów:^[5]

Anquil (Janssen – Wielka Brytania, Irlandia)
Benperidol-neuraxpharm (neuraxpharm – Niemcy)
Concilium (Bago – Argentyna)
Frenactil (Janssen – Belgia, Luksemburg, Holandia)
Glianimon (Bayer – Niemcy)
Glianimon (Tropon – Grecja).

Przypisy

↑ S. Leucht, B. Hartung. Benperidol for schizophrenia. „Cochrane Database Systematic Reviews”, s. CD003083, 2005. DOI: 10.1002/14651858.CD003083.pub2. PMID: 15846648.
↑ Robert Alan Prentky, Ann Wolbert Burgess: Forensic Management of Sexual Offenders. Springer, 2000, s. 219. ISBN 0-306-46278-8.
↑ P. Seeman, T. Tallerico. Antipsychotic drugs which elicit little or no parkinsonism bind more loosely than dopamine to brain D2 receptors, yet occupy high levels of these receptors. „Molecular Psychiatry”. 3 (2), s. 123–134, 1998. PMID: 9577836.
↑ PDSP Database. [dostęp 2014-04-07]. [zarchiwizowane z tego adresu (2014-04-08)].
↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Stuttgart: Medpharm Scientific Publishers, 2000, s. 101. ISBN 3-88763-075-0.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Cochrane2005-1] S. Leucht, B. Hartung. Benperidol for schizophrenia. „Cochrane Database Systematic Reviews”, s. CD003083, 2005. DOI: 10.1002/14651858.CD003083.pub2. PMID: 15846648.

[Forensic-2] Robert Alan Prentky, Ann Wolbert Burgess: Forensic Management of Sexual Offenders. Springer, 2000, s. 219. ISBN 0-306-46278-8.

[Seeman1998-3] P. Seeman, T. Tallerico. Antipsychotic drugs which elicit little or no parkinsonism bind more loosely than dopamine to brain D2 receptors, yet occupy high levels of these receptors. „Molecular Psychiatry”. 3 (2), s. 123–134, 1998. PMID: 9577836.

[pdsp-4] PDSP Database. [dostęp 2014-04-07]. [zarchiwizowane z tego adresu (2014-04-08)].

[Index-5] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Stuttgart: Medpharm Scientific Publishers, 2000, s. 101. ISBN 3-88763-075-0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Fahrer / Team für die Suche eingeben:

Fahrer / Team für die Suche eingeben:

Langbahn Team – Weltmeisterschaft

Benperydol

Mechanizm działania

Preparaty

Przypisy