Sanrománit
Farblose Sanrománitkristalle auf blauem Juangodoyit aus der Santa Rosa Mine, Provinz Iquique, Región de Tarapacá, Chile (Sichtfeld 4 mm)
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer	2006-009[1]
IMA-Symbol	Srm[2]
Chemische Formel	Na2CaPb3[CO3]5
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Carbonate und Nitrate(ehemals Carbonate, Nitrate und Borate)
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana	V/B.07 V/B.07-055 5.AC.30 14.04.04.04
Kristallographische Daten
Kristallsystem	hexagonal
Kristallklasse; Symbol	dihexagonal-pyramidal; 6mm
Raumgruppe (Nr.)	P63mc[3] (Nr. 186)
Gitterparameter	a = 10,570(1) Å; c = 6,651(1) Å[3]
Formeleinheiten	Z = 2[3]
Häufige Kristallflächen	{1010} and {1121}[3]
Zwillingsbildung	nach (1120)
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	4[4]
Dichte (g/cm3)	berechnet: 5,20[3]
Spaltbarkeit	nicht beobachtet
Bruch; Tenazität	spröde
Farbe	farblos, grünlichgelb
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchsichtig
Glanz	Glasglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nω = 1,80 nε = 1,80[3]
Doppelbrechung	δ = 0,018[3]
Optischer Charakter	einachsig negativ
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	leicht löslich in konzentrierter Salzsäure

Sanrománit ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Carbonate und Nitrate“ (ehemals Carbonate, Nitrate und Borate). Es kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung Na₂CaPb₃[CO₃]₅^[4] und ist damit chemisch gesehen ein Natrium-Calcium-Blei-Carbonat.

Sanrománit ist durchsichtig und entwickelt nadelige Kristalle mit glasähnlichem Glanz auf den Oberflächen, die meist in radialstrahligen, artischockenähnlichen Aggregaten angeordnet sind. Die feinen Kristallnadeln selbst sind farblos, allerdings erscheinen Aggregatformen in grünlichgelber Farbe.

Das Mineral ist leicht löslich in konzentrierter Salzsäure. In konzentrierter Salpetersäure und Schwefelsäure zersetzt es sich langsam.^[3]

Erstmals entdeckt wurde Sanrománit im Mai 2003 von Arturo Molina in der Mina Santa Rosa, die etwa 15 Kilometer südöstlich von Iquique im Grubenbezirk Santa Rosa-Huantajaya in der chilenischen Región de Tarapacá liegt. Wissenschaftlich beschrieben wurde das Mineral 2007 durch Jochen Schlüter, Thomas Malcherek und Dieter Pohl, die es nach dem chilenischen Naturforscher Francisco J. San Román (1834–1902) benannten.

Das Typmaterial des Minerals wird in der Sammlung des Mineralogischen Museums Hamburg in Deutschland aufbewahrt.

In der veralteten, aber teilweise noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Sanrománit zur gemeinsamen Mineralklasse der „Carbonate, Nitrate und Borate“ und dort zur Abteilung der „Wasserfreien Carbonate [CO₃]²⁻ ohne fremde Anionen“, wo er zusammen mit Burbankit, Calcioburbankit, Carbocernait, Khanneshit, Petersenit-(Ce), Rémondit-(Ce) und Rémondit-(La) die „Burbankit-Reihe“ mit der System-Nr. V/B.07 bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Sanrománit in die verkleinerte Klasse der „Carbonate und Nitrate“ (die Borate bilden hier eine eigene Klasse), dort aber ebenfalls in die Abteilung der „Carbonate ohne zusätzliche Anionen; ohne H₂O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der in der Verbindung vorherrschenden Elementgruppe (Alkali- und/oder Erdalkalimetalle), so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Alkali- und Erdalkali-Carbonate“ zu finden ist, wo es nur noch zusammen mit Burbankit, Calcioburbankit und Khanneshit die „Burbankitgruppe“ mit der System-Nr. 5.AC.30 bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Sanrománit wie die veraltete Strunz’sche Systematik in die gemeinsame Klasse der „Carbonate, Nitrate und Borate“ und dort in die Abteilung der „Wasserfreie Carbonate“ ein. Hier ist er allerdings ebenfalls in der „Burbankitgruppe (Hexagonal)“ mit der System-Nr. 14.04.04 innerhalb der Unterabteilung „Wasserfreie Carbonate mit zusammengesetzter Formel A²⁺B²⁺₂(CO₃)₄“ zu finden.

Sanrománit konnte bisher nur an seiner Typlokalität Mina Santa Rosa in Chile entdeckt werden, wo er sich in der Oxidationszone dieser polymetallischen Gang-Lagerstätte bildete und dort in Paragenese mit Anhydrit, Calcit, Chalkonatronit, Juangodoyit, Malachit und verschiedenen Natriumhydrogencarbonaten wie unter anderem Trona und Nahcolith gefunden wurde.

Sanrománit kristallisiert hexagonal in der Raumgruppe P6₃mc (Raumgruppen-Nr. 186)Vorlage:Raumgruppe/186 mit den Gitterparametern a = 10,570(1) Å und c = 6,651(1) Å sowie zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[3]

• Liste der Minerale

• Jochen Schlüter, Thomas Malcherek, Dieter Pohl: Sanromanite, Na₂CaPb₃(CO₃)₅, from the Santa Rosa mine, Atacama desert, Chile, a new mineral of the burbankite group. In: Neues Jahrbuch für Mineralogie – Abhandlungen. Band 183 Heft 2 (2007), S. 117–121 doi:10.1127/0077-7757/2007/0068

Commons: Sanrománite – Sammlung von Bildern

• Mineralienatlas:Sanrománit (Wiki)
• Mindat - Sanrománite
• Webmineral - Sanrománite
• American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database - Sanrománite

1. ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: July 2024. (PDF; 3,6 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Juli 2024, abgerufen am 13. August 2024 (englisch). 
2. ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 320 kB; abgerufen am 5. Januar 2023]). 
3. ↑ ^{a b c d e f g h} Jochen Schlüter, Thomas Malcherek, Dieter Pohl: Sanromanite, Na₂CaPb₃(CO₃)₅, from the Santa Rosa mine, Atacama desert, Chile, a new mineral of the burbankite group. In: Neues Jahrbuch für Mineralogie - Abhandlungen. Band 183 Heft 2 (2007), S. 117–121 doi:10.1127/0077-7757/2007/0068
4. ↑ ^{a b} Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. 5. vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2008, ISBN 978-3-921656-70-9.