Diazoksyd
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1,1-ditlenek 7-chloro-3-metylo-4H -1λ6 ,2,4-benzotiadiazyny
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Diazoxidum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C8 H7 ClN2 O2 S
Masa molowa
230,67 g/mol
Wygląd
biały lub prawie biały, miałki lub krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS
364-98-7
PubChem
3019
DrugBank
DB01119
SMILES
CC1=NS(=O)(=O)C2=C(N1)C=CC(=C2)Cl
InChI
InChI=1S/C8H7ClN2O2S/c1-5-10-7-3-2-6(9)4-8(7)14(12,13)11-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKey
GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C02 DA01 V03 AH01
Farmakokinetyka
Działanie
hipotensyjne, rozszerzające naczynia krwionośne
Okres półtrwania
19,7–36,3 h
Wiązanie z białkami
>90%
Metabolizm
wątrobowy
Wydalanie
z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie, dożylnie
Diazoksyd (łac. Diazoxidum ) – aktywator kanałów potasowych wywołujący miejscową relaksację mięśni gładkich poprzez zwiększanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów K+ . Wypływ jonów potasowych z komórki powoduje zamknięcie zależnych od woltażu kanałów wapniowych, co zmniejsza jej potencjał czynnościowy .
Zastosowanie
Przypisy
↑ a b c Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .↑ Diazoksyd (nr D9035) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski.↑ a b c Diazoxide DrugBank [online], University of Alberta , DB01119 (ang. ) .↑ Diazoxide PubChem [online], United States National Library of Medicine , CID: 3019 [dostęp 2024-05-22] (ang. ) .↑ Diazoxide United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-21] (ang. ) .↑ van Hamersvelt HW, Kloke HJ, de Jong DJ, Koene RA, Huysmans FT. "Oedema formation with the vasodilators nifedipine and diazoxide: direct local effect or sodium retention?" . „J. Hypertens”. 8 (14), s. 1041–5, sierpień 1996. PMID : 8884561 . ↑ Huang Q, Bu S, Yu Y, et al . Diazoxide prevents diabetes through inhibiting pancreatic beta-cells from apoptosis via Bcl-2/Bax rate and p38-beta mitogen-activated protein kinase DOI : 10.1210/en.2006-0738 . PMID : 17053028 .
C02 : Leki stosowane w chorobie nadciśnieniowej
C02A – Leki adrenolityczne działające ośrodkowo C02AA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina
C02AB – Metyldopa
C02AC – Agonisty receptora imidazolowego
C02B – Leki antyadrenergiczne, blokujące zwoje nerwowe C02BA – Pochodne siarkowe
C02BB – Aminy drugo- i czwartorzędowe
C02C – Leki adrenolityczne działające obwodowo C02CA – Leki blokujące receptory α-adrenergiczne
C02CB – Pochodne guanidyny
C02D – Leki działające na mięśnie gładkie naczyń C02DA – Pochodne tiazydowe
C02DB – Pochodne hydrazynoftalazyny
C02DC – Pochodne pirymidyny
C02DD – Pochodne nitroprusydku
C02DG – Pochodne guanidyny
C02K – Inne leki hipotensyjne C02KA – Alkaloidy (z wyłączeniemRauvolfia serpentina )
C02KB – Inhibitory hydroksylazy tyrozynowej
C02KC – Inhibitory MAO
C02KD – Antagonisty seryny
C02KN – Inne leki hipotensyjne
C02KX – Leki stosowane
C02L – Leki hipotensyjne w połączeniu C02LA – Alkaloidy Rauvolfia serpentina
C02LB – Metyldopa w połączeniach
C02LC – Agonisty receptora imidazolinowego
C02LE – Leki blokujące receptor α-adrenergiczny
C02LF – Pochodne guanidyny w połączeniach
C02LG – Pochodne hydrazynoftalazyny
C02LK – Alkaloidy (z wyłączeniem alkaloidów Rauvolfia serpentina )
C02LL – Inhibitory MAO w połączeniach
C02LX – Inne leki hipotensyjne w połączeniach
V03 : Pozostałe środki lecznicze
V03AB – Odtrutki
V03AC – Czynniki wiążące żelazo
V03AE – Leki stosowane w leczeniuhiperkaliemii i hiperfosfatemii
V03AF – Leki zmniejszające toksyczność
V03AG – Leki stosowane w hiperkalcemii
V03AH – Leki stosowane w hipoglikemii
V03AN – Gazy medyczne
V03AX – Inne produkty terapeutyczne
V03AZ – Leki hamujące
