Ceftybuten
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (6R ,7R )-7-[[(Z )-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-ilo)-4-karboksybut-2-enoilo]amino]-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C15 H14 N4 O6 S2
Masa molowa
410,42 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
97519-39-6
PubChem
5282242
DrugBank
DB01415
SMILES
C1C=C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(=CCC(=O)O)C3=CSC(=N3)N)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C15H14N4O6S2/c16-15-17-7(5-27-15)6(1-2-9(20)21)11(22)18-10-12(23)19-8(14(24)25)3-4-26-13(10)19/h1,3,5,10,13H,2,4H2,(H2,16,17)(H,18,22)(H,20,21)(H,24,25)/b6-1-/t10-,13-/m1/s1
InChIKey
UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01 DD14
Stosowanie w ciąży
kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie
przeciwbakteryjne
Okres półtrwania
2–4 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
65%
Wydalanie
z moczem
Ceftybuten , (łac. Ceftibutenum ) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji. Działa bakteriobójczo. Łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego , dobrze przenika do płynów ustrojowych . Biologiczny okres półtrwania wynosi 2–4 godzin. Odporny na betalaktamazy bakteryjne.
Spektrum działaniaNieskuteczny w stosunku do Staphylococcus aureus . Niewielka skuteczność w stosunku do Streptococcus pneumoniae i Streptococcus agalactiae . Skuteczny w stosunku do Streptococcus pyogenes , Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Proteus mirabilis i innych bakterii z grupy Enterobakterii .
Wskazania
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
Preparaty Cedax – kapsułki 0,4 g, proszek do przygotowania zawiesiny 0,036 g/ml
Dawkowanie Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz . Zwykle osoby dorosłe raz dziennie 0,4 g, w ciężkich zakażeniach 0,2 g co 12 godzin.
Bibliografia Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005 . Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X . Brak numerów stron w książce
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne