Aprobarbital

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-propan-2-ylo-5-prop-2-enylo-1,3-diaziniano-2,4,6-trion Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. aprobarbitalum inne kwas 5-allilo-5-izopropylobarbiturowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N2O3
Masa molowa	210,23 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	77-02-1 125-88-2 (sól monosodowa) 125-88-2 (chlorowodorek)
PubChem	6464
DrugBank	DB01352
SMILES CC(C)C1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
InChI InChI=1S/C10H14N2O3/c1-4-5-10(6(2)3)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h4,6H,1,5H2,2-3H3,(H2,11,12,13,14,15) InChIKey UORJNBVJVRLXMQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 4,08 g/l[1][2] Temperatura topnienia 140–142 °C[1][2] logP 1,15 Kwasowość (pKa) 7,99
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty P P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS CP8925000 Dawka śmiertelna LD50 200 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05CA05
Farmakokinetyka Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Multimedia w Wikimedia Commons

Aprobarbital (łac. aprobarbitalum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego otrzymana w latach dwudziestych XX wieku przez Ernsta Preiswerka. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Głównym jego zastosowaniem było leczenie bezsenności^[1].