Antrachinon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
PIN
antraceno-9,10-dion[1]
inne
9,10-antrachinon[1]
Inne nazwy i oznaczenia
9,10-dioksoantracen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C14 H8 O2
Masa molowa
208,21 g/mol
Wygląd
żółte kryształy w kształcie igieł[2]
Identyfikacja
Numer CAS
84-65-1
PubChem
6780
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
InChI
InChI=1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H
InChIKey
RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N
Podobne związki
Podobne związki
naftochinon , antracen
Pochodne
antrachinony
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Antrachinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów , pochodna antracenu zawierająca dwie grupy karbonylowe w położeniach 9 i 10. Jest to żółta substancja nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w benzenie . Tworzy krystaliczne igły. Służy jako półprodukt do produkcji wielu barwników , w tym m.in. alizaryny . Występuje w korze rośliny kruszyny pospolitej (Frangula alnus ) oraz ożanki czosnkowej (Teucrium scordium ).
Przypisy
↑ a b P-64.2.1 Nazwy zachowane , [w:] Henri A. H.A. Favre Henri A. H.A. , Warren H. W.H. Powell Warren H. W.H. , Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013 , Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023] , s. 678 .
↑ a b c d Haynes 2016 ↓ , s. 3 -28.
↑ a b c d Anthraquinone (nr 31466) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2020-05-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 5 -140.
↑ a b Anthraquinone , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2020-05-11] (ang. ) .
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 16 -17.
Bibliografia