Oleylalkohol
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Oleylalkohol | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C18H36O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fettartigem Geruch[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 268,48 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[3] | |||||||||||||||
Dichte |
0,849 g·cm−3 (25 °C)[3] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,46 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Oleylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten Fettalkohole. Es ist das cis-Isomer des Elaidylalkohols [(E)-Octadec-9-en-1-ol].
Vorkommen
Oleylalkohol kommt natürlich in Walrat, Walöl und Wollfett vor.[4]
Gewinnung und Darstellung
Oleylalkohol kann aus Ölsäure gewonnen werden, wobei die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung erhalten bleibt.[4]
Eigenschaften
Oleylalkohol ist eine farblose, sehr schwer entzündbare Flüssigkeit mit fettartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Temperaturen ab 517 °C.[2]
Verwendung
Oleylalkohol spielt eine wichtige Rolle als Rohstoff für grenzflächenaktive Substanzen, zum Beispiel Alkylpolyglycolether.[4]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu OLEYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 143-28-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt Oleyl alcohol, ≥99% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2015 (PDF).
- ↑ a b c d Oleylalkohol. In: Lexikon der Chemie. spektrum.de, abgerufen am 24. Mai 2015.