Cichoriensäure

Strukturformel
Strukturformel von Cichoriensäure
(2R,3R)-Cichoriensäure
Allgemeines
Name Cichoriensäure
Andere Namen
  • Dicaffeoylweinsäure
  • Weinsäuredikaffeoylester
Summenformel C22H18O12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 615-177-5
ECHA-InfoCard 100.109.212
PubChem 5281764
ChemSpider 4445078
Wikidata Q5119402
Eigenschaften
Molare Masse 474,371 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt
  • 206 °C (2R,3R und 2S,3S)[2]
  • 255 °C (2RS,3SR)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​317​‐​334
P: 261​‐​280​‐​342+311[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cichoriensäure, auch Dicaffeoylweinsäure,[3] ist eine organische Verbindung aus der Klasse der Phenylpropanoide, die in zahlreichen Pflanzenarten vorkommt. Es handelt sich sowohl um ein Derivat der Kaffeesäure (eine Hydroxyzimtsäure) als auch der Weinsäure.[4]

Natürliches Vorkommen

Cichorie (Cichorium intybus)

Cichoriensäure wurde zuerst aus Cichorium intybus (Cichorie) isoliert, findet sich jedoch auch in größeren Mengen in Echinacea, insbesondere E. purpurea, Löwenzahnblättern, Basilikum, Zitronenmelisse, sowie Wasserpflanzen wie Algen oder Seegräsern.[5][6][7][8]

Einzelnachweise

  1. a b c Datenblatt Chicoric Acid, ≥95% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Mai 2016 (PDF).
  2. a b John Buckingham: Dictionary of Natural Products. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-46620-5, S. 959 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. L. Kabelitz, H. Walch: Echinacea: das Beste ausgepreßt. In: Pharmazeutische Zeitung, 1998, 31, zuletzt abgerufen am 27. Mai 2016.
  4. John Shi: Functional Foods. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-420-01287-3, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. I. D. Chkhikvishvili, G. I. Kharebava: Cichoric and Chlorogenic Acids in Plant Species from Georgia. In: Applied Biochemistry and Microbiology. 2001, 37, S. 188–191, doi:10.1023/a:1002888016985.
  6. Lee J. (2010). Caffeic acid derivatives in dried Lamiaceae and Echinacea purpurea products. In: Journal of Functional Foods 2, 158–162. doi:10.1016/j.jff.2010.02.003, PDF.
  7. J. Lee, C. F. Scagel (2009). Chicoric acid found in basil (Ocimum basilicum L.) leaves. In: Food Chemistry 115, 650–656. doi:10.1016/j.foodchem.2008.12.075.
  8. J. Lee, C. F. Scagel: Chicoric acid: chemistry, distribution, and production. In: Frontiers in chemistry. Band 1, 2013, S. 40, doi:10.3389/fchem.2013.00040, PMID 24790967, PMC 3982519 (freier Volltext) (Review).